День пiд знаком доброти твiр

Твір-роздум на морально-етичну тему Мій день під знаком Доброти - Українська мова

Твір доброты тему: «Мій день під знаком доброти». Сочинение мой день под знакам доброты. Більшості з нас, я сочинение, навіть на хвилину в голову. Доброта- это хорошее качество, которое есть у всех. Каждый человек на Земле обладает этим чутким и пронизывающим чувством. Если ты. Одного разу в мене був день під знаком доброти. За день я нікого не образив , допоміг бабусі перейти дорогу, допомагав батькам по господарству.

Они оказывают повреждающее действие на кожу, но интенсивно поглощаются меланинами. В силу этого темнокожие лучше защищены от ультрафиолета. Темнокожие расселены главным образом в тропических районах, поэтому есть все основания полагать, что тёмный цвет кожи является результатом естественного отбора.

Защитное действие подтверждается тем, что в зонах постоянно высокой инсоляции частота кожной эпителиомы среди темнокожих ниже, чем среди белых. По современным представлениям, изначально человеческая популяция была темнокожей. Возможно, возникающие мутации приводили к появлению белой кожи, что делало пребывание в тропических районах небезопасным. Уменьшение пигментации, вероятно, было необходимо ещё и для того, чтобы в условиях пониженного солнечного освещения поддерживать на достаточном уровне синтез в коже витамина D, который предотвращает развитие рахита в условиях нехватки витаминов.

С другой стороны, следует упомянуть, что все современные человекообразные обезьяны, покрытые шерстью, на самом деле имеют белую кожу. Пигментированы только лицо, ладони и стопы. Мы не знаем, были ли белыми наши общие с современными обезьянами предки. Даёт такую же картину, как рост или иные метрические признаки. Это свидетельствует о действии, в данном случае, полигенного комплекса.

Средняя интенсивность пигментации у гибридов первого поколения мулатов соответствует среднему арифметическому от содержания меланина в коже родителей. Таким образом, признак цвета кожи. В результате исследований в последнее время обнаружено более различных генов, вовлечённых в обмен меланина, и вариации всех их могут вносить свой вклад.

Исследования показали, что расовые различия в цвете глаз и волос европеоидов особенно сильно могут быть связаны с вариацией гена SLC24A5, кодирующего белок, связанный с транспортом катионов.

Этот ген имеется у всех животных. У жителей Африки и Восточной Азии распространён тот же вариант гена, что и у шимпанзе или рыбы-зебры, а у европейцев имеется различие в одном нуклеотиде, что сопряжено со значительным осветлением кожи.

Суеверие, согласно которому у белых родителей может родиться чёрный ребёнок из-за наличия генов негритянских предковлишено всяких оснований. Не существует рецессивных генов, оказывающих решающее влияние на усиление пигментации. В то же время, имеется рецессивный ген альбинизма. Таким образом, есть вероятность появления белого ребёнка-альбиноса у чёрных родителей, но не наоборот. Впрочем, бывают и неожиданные варианты, например, имеются сообщения о рождении в семье белой женщины н чёрного мужчины дизиготных близнецов, один из которых — белый, а второй — чёрный.

Это говорит о сложном характере наследования цвета кожи. Цвет и форма волос Цвет волос, также как и цвет кожи, зависит от гранул пигмента меланина, содержащегося в ороговевших кортикальных клетках волос. Эти гранулы также образуются меланоцитами, но входящими в состав волосяных луковиц. Рыжие волосы принципиально отличаются характером пигмента — в них накапливается феомеланин. Синтез меланина контролируется меланоцитоcтимулирующим гормоном гипофиза меланокортином.

В последнее время идентифицированы варианты одного из генов, имеющих отношение к цвету волос — гена MC1R кодирует меланокортиновый рецептор 1 типа. Варианты этого гена обеспечивают продукцию рецепторов с различной активностью — некоторые из них активны даже в отсутствии стимуляции меланокортином, и это приводит к более тёмной окраске кожи. Дисфункциональные рецепторы, требующие постоянной стимуляции, наоборот, обеспечивают светлую кожу. В Европе вариантов MC1R оказалось значительно больше, чем в других частях света.

Удалось определить период возникновения этого разнообразия, оказалось, что это произошло относительно недавно, примерно тыс. Интерес представляет возникновение рыжего цвета волос. У рыжеволосых меланиновая система должна производить больше пигмента феомеланина, чем обычного меланина иногда называемого эумеланином.

Наследование рыжего цвета волос отличается от классических менделевских моделей наследственной передачи признаков. Это полигенный признак как и цвет волос. Между вовлечёнными в данные процессы генами имеется межаллельное взаимодействие. К таким генам, в частности, относится уже упоминавшийся выше ген меланокортинового рецептора MC1R.

Вышеперечисленные мутации обеспечивают рыжую окраску волос человека только в гомозиготном состоянии —. Для того, чтобы быть рыжеволосым, человек должен унаследовать такие мутации одновременно от матери и от отца. Маловероятно только то, чтобы один или оба родителя рыжего ребёнка были блондинами.

Помимо гена МС1R, располагающегося на длинном плече й хромосомы, в качестве гена рыжей окраски волос может быть рассмотрен также ген RНС. Данный ген имеет также отношение к возникновению веснушек, рыжеволосые носители этого гена плохо загорают на солнце. Рыжий цвет волос, по-видимому, появился в Северной Европе несколько тысяч лет назад в результате мутации.

Твір-роздум на морально-етичну тему Мій день під знаком Доброти

Этот механизм также находится под генетическим контролем, поэтому одни люди седеют рано, другие — значительно позже. Похоже, что темп поседения передаётся по наследству. Некоторые факторы внешней среды содержание в пище микроэлементов, например могут оказывать влияние на темп поседения. Такие факты, как одномоментное поседение под влиянием пережитого стресса, пока ясного объяснения не имеют.

По имеющимся данным, хронический стресс не влияет на цвет волос, этот признак больше связан с наследственностью. Похоже, данные молекулярной генетики объясняют это явление. Можно сказать, что у рака и седины один источник — стволовые клетки, присутствующие в волосяных мешочках. Согласно одному из механизмов, опухоли возникают тогда, когда у человека начинают бесконтрольно делиться стволовые клетки, за счёт которых пополняются и обновляются, в том числе и меланоциты.

Седеют же волосы оттого, что запас стволовых клеток, наоборот, заканчивается. Таким образом, между сединой и озлокачествлением существует обратная связь. Помимо цвета волос, имеет значение форма волос, а также характер волосяного покрова.

В норме в онтогенезе у человека последовательно появляются три типа волосяного покрова: В популяционных исследованиях чаще всего используется описание формы и жёсткости волос на голове, степень роста бороды и выраженность волос на теле.

Оформление заказа: Контрольний твір-роздум на тему Мій день під знаком доброти

Различают волосы прямые, волнистые и курчавые. Прямые волосы характеризуются наиболее округлым сечением, а по мере увеличения изгиба волоса такой срез становится овальным. Форма волос определяется несколькими генами, но отмечается отчётливый эффект доминирования изогнутых форм над прямыми. Наиболее длинными вырастают, как правило, прямые жёсткие волосы, а самыми короткими — спиральные.

Следует иметь в виду, что волос на голове растёт в среднем в течение 6 лет, после чего он выпадает и на его месте начинает расти новый волос. Интересной особенностью является то, что у человека волосы растут всю жизнь, в то время как у животных в частности, у всех млекопитающих волос дорастает до определённой длины, а затем его рост прекращается.

Рост волос связан с функцией специальных клеток, производящих кератин. Однако один из них у человека не работает не экспрессируется. Возможно, это и является причиной наблюдаемых различий. Наши предки потеряли мех на теле примерно 1,7 млн. Лет тому назад в результате мутации, по-видимому, сформировалась способность волос на голове к постоянному росту. Эволюционные психологи выдвинули гипотезу, согласно которой волосы на голове и лице сыграли некую социальную роль. По волосам на голове можно отличить человека от человекообразной обезьяны, а также на расстоянии оценить положение индивидуума в социуме если волосы сформированы в причёску, это свидетельствует о более высоком социальном статусе.

В практических целях выделяют пять основных градаций этого признака — от очень слабого балл 1 до очень сильного балл 5. Этот признак имеет непрерывный характер вариации, определяется и оценивается он, естественно, только у мужчин старше 25 лет. Гормональные дисбалансы, а именно изменения соотношения мужских и женских половых гормонов, могут привести к гетеротрихозу — развитию волосяного покрова по типу, не свойственному данному полу. Цвет глаз Речь идёт о цвете радужной оболочки глаз, так как именно она имеет пигментные клетки, вырабатывающие все тот же меланин.

В радужной оболочке различают передний и задний слои пигментных клеток. Чёрный и коричневый карий цвет глаз обусловлен накоплением большого количества пигментных клеток в переднем слое радужки. В светлых глазах содержится значительно меньше пигмента. В чёрных глазах падающий свет частично поглощается гранулами пигмента в переднем слое, затем проходит через слои клеток и окончательно поглощается пигментом заднего слоя. Этим объясняется голубой цвет глаз. В определении цвета глаз также участвует несколько генов.

Тёмный цвет глаз доминирует над голубым. Известно, что у альбиносов глаза которых имеют красный оттенок, поскольку они совершенно лишены пигмента и через зрачок просвечивает сетчатка часто наблюдается светобоязнь и различные дефекты зрения.

В уменьшении синтеза меланина в радужке сыграла свою роль мутация гена ОСА2, кодирующего белок, участвующий в поддержании кислотно-щелочного баланса в меланосомах цитоплазматических органеллах меланоцитов, в которых синтезируется меланин.

Мутация гена произошла сравнительно недавно — тыс. Лет назад, местность, где, по-видимому, появились первые голубоглазые люди — северо-западное побережье Чёрного моря. У представителей различных этносов датчан, иорданцев, турок и индийцев в указанном гене имеется одна и та же мутация, что заставляет предполагать, что все они связаны дальними родственными связями. Отмечается ассоциация между пигментацией кожи, глаз и волос, но она не полная.

Распространены случаи так называемой дискордантной пигментации например, когда волосы имеют тёмный цвет, а глаза — светлые и. Это явление интересно для выяснения генезиса признака, и наиболее вероятное его объяснение — предположение о местном тканевом, возможно эпигенетическом уровне регуляции секреторной активности клеток-меланоцитов помимо генетического контроля.

Все эти признаки, столь понятные и знакомые любому, составляют целостную картину внешнего облика человека. Ведь признаков много, они имеются у всех членов обеих популяций и меняются в различных пределах. Нижче наведено типовий приклад виконання даного завдання. На мить я завагався, адже я перший знайшов цю книгу. Социобиология как междисциплинарная наука Популяционная генетика человека в последние годы находит приложение в рамках нового направления эволюционно-генетической мысли, которое известно как социобиология.

Дарвина, а также современных биолого-психологических дисциплин, особенно этологии и бихевиоризма. Предшественниками социобиологии были лауреаты Нобелевской премии К. Фон Фриш и Н. Тинберген, внесшие большой вклад в изучение закономерностей поведения насекомых и животных в естественной среде.

Уилсон — пионер социобиологии По определению пионера социобиологии как науки, главного теоретика и основателя этого направления, энтомолога Э. Книга была первой попыткой объяснить такие типы социального поведения животных в основном, муравьёв, так как это была специализация Уилсонакак альтруизм, агрессия и социальная организация сообществ при помощи. Позднее Уилсон издал книгу On Human Nature, целиком посвящённую поведению людей с позиций социобиологии.

Социобиология базируется на двух основных постулатах. Первый заключается в том, что человеком руководят биологические механизмы, не допускающие социальных действий, противоречащих его биологической природе. Второй полагает, что особенности природы человека — это лишь малая часть свойства природы других видов, большинство форм поведения человека свойственны другим живым существам, а во многих отношениях например, в кооперации, разделении труда, альтруистическом поведении люди даже уступают некоторым сообществам насекомых.

Социобиология выдвинула новые представления о взаимоотношении генотипа и фенотипа. Роль генотипа, согласно воззрениям социобиологов, сводится к двум механизмам: Выступает в роли конечной цели существования особи.

Концепции социобиологии Вся деятельность индивидов, начиная от полового поведения и кончая созданием сложных сообществ, должна обеспечить генам как можно более широкое воспроизводство. В наиболее концентрированном виде эта концепция изложена в книге Р. Опарин, автор теории зарождения жизни, называл раствор абиотически возникших органических компонентов зародились первичные гены. Реплицируясь из поколения в поколение, они становятся потенциально вечными.

Вначале это вирусы, клетки, а затем многоклеточные образования — сложные организмы. Таким образом, человеческие тела — это временные, создаваемые бессмертными генами-репликаторами структуры, существующие только ради воспроизводства и экспансии генов. Несколько иные подходы лежат в основе концепции родственного альтруизма, развиваемой в социобиологии генетиком Р.

В основу его воззрений положена идея, что гены альтруизма находят всё более широкое распространение, поскольку, когда особь жертвует собственными репродуктивными интересами ради интересов сообщества, её ближайшие родственники получают определённые преимущества.

Социальность в социобиологии рассматривается как продукт эволюционно-генетического процесса. Репродуктивный императив настойчиво требует воспроизводства генов, используя разные стратегии — то ли оставляя много потомков, то ли обеспечивая лучшие возможности для последующего воспроизводства небольшому количеству потомков вкладывая усилия в воспитание или развитие неких качеств, например.

Каждое поколение людей является потомками индивидов, рассматривающих воспроизводство генов как положительную ценность. Отсюда выводится устойчивость норм родительского поведения, направленного на воспитание адекватной репродуктивной установки у детей. Связь социобиологии человека с психологией Социобиология связана с различными разделами психологии: Наиболее близка социобиология к психогенетике. Вместе с тем, по мнению многих зарубежных и отечественных теоретиков психологии, ряд положений социобиологов требует критической оценки.

Произведения социобиологов обычно очень остроумны и привлекательны, они предлагают множество объяснений социальной активности людей с позиций популяционной генетики, при том что ни одно из них не может быть строго доказано. Есть опасения, что построения социобиологов могут послужить новым высокотехнологичным базисом генетического детерминизма в психологии и социологии, от которых недалеко и до оправдания расизма.

Очевидно, необходим баланс между биолого-генетическими взглядами и социальными теориями. Биологическая сущность человека не может подменить и полностью объяснить всю сложность социальных отношений, хотя и оказывает влияние на. Гибридизация Популяции одного вида не изолированы друг от друга, всегда есть обмен особями — миграция. Следствием миграции является гибридизация популяции. Мигрирующие особи, оставляя потомство, передают следующим поколениям аллели, которых в этой популяции могло вовсе не быть или они были очень редкими.

Так формируется поток генов из одной популяции в другую. Миграции ведут к увеличению генетического разнообразия. Изменение частоты того или иного гена в популяции вслед за появлением в ней индивидуумов из другой популяции зависит от числа иммигрантов и частоты данного гена среди.

В то же время, когда две популяции вступают в контакт друг с другом, они крайне редко образуют новую панмиктическую единицу, особенно если между этими популяциями имеются отчётливые различия по физическим признакам. Впрочем, иногда даже незначительный приток новых генов может иметь медицинские последствия. Например, среди народностей Китая крайне редко встречается гемолитическая болезнь новорождённых, поскольку подавляющее большинство жителей резус-положительны. После увеличения числа браков между иммигрантами из США, привнёсшими в популяцию резус-отрицательный генотип, частота резус-конфликта среди китайцев заметно повысилась.

Дрейф генов Под дрейфом генов понимают случайные изменения частот генов, вызванные конечной численностью популяции. В результате генного дрейфа генофонд популяции может совершенно случайным образом измениться в сторону повышения частоты одних аллелей и снижения частоты. Это явление наиболее выражено в небольших популяциях, например в изолятах. Математически возможность влияния случайности как фактора изучил С.

Райт, поэтому дрейф генов иначе именуется эффектом Райта. Рассмотрим популяцию минимально возможной численности — один самец и одна самка. Представим себе, что самка имеет генотип А 1А 2, а самец — А 3А 4. Особи следующего поколения могут с равной вероятностью иметь один из следующих генотипов: Тогда в первом поколении их потомков аллель А 4 теряется, аллели А 1 и А 2 сохраняют те же частоты, что и в исходном поколении — 0,25 и 0,25, а аллель А 3 увеличивает частоту до 0, Во втором поколении самка и самец тоже могут иметь любые комбинации родительских аллелей, например А 1А 2 и А 1А 2.

С точки зрения теории, колебания их частот в конце концов могут привести к тому, что в популяции останется либо аллель А 1, либо аллель А 2; иными словами, и самец и самка окажутся гомозиготными по одному и тому же аллелю А 1 или А 2.

Ситуация могла сложиться и так, что в популяции остались бы аллели А 3 или А 4. Таким образом, гены могут фиксироваться или утрачиваться, причём этот процесс — случайный. Описанный процесс дрейфа генов имеет место в любой многочисленной популяции, с той лишь разницей, что события развиваются с гораздо меньшей скоростью, чем при малой численности особей.

Генный дрейф, по-видимому, растягивается на тысячелетия. В конечном итоге популяция теряет генетическую со скоростью, обратно пропорциональной её численности. Это способствует тому, что со временем какие-то аллели среди людей становятся редкими, а иногда и вовсе исчезают.

Это явление получило название принципа основателя, а такие отделившиеся популяции именуются пионерскими. Вместе с ней возрастала численность её уникального набора генов. В таком случае её последним шансом было присоединение к другой популяции. Другой важнейший процесс, который противодействует потере изменчивости и способствует возникновению новых признаков, которые могут оказаться как неблагоприятными, так и полезными —.

Таким образом, мутации — главный источник изменчивости в популяции. Мутацию определяют как наследуемое изменение. Мутации могут возникнуть в любой мент, но наиболее вероятно их появление в активно делящихся клетках. Наиболее важны мутации в половых клетках — гаметах. Если говорить о спонтанных точечных генных мутациях, то их происхождение связывают с ошибочным копированием информации.

Это приведёт к изменению структуры белка и, весьма вероятно, его функции, а значит, и фенотипического признака. Регулярно возникающие мутации и образовали в длинном ряду поколений всех обитающих на Земле видов то гигантское генетическое разнообразие, которое мы сейчас наблюдаем.

Для единичного локуса эта величина составляет в среднем 1 на половых клеток. Одни гены мутируют чаще, другие — реже. Различия в темпе мутирования достигают. Для каждого конкретного локуса представленные величины кажутся незначительными. Однако следует учесть, что, во-первых, геном человека содержит около генов, и в каждом из них возможна мутация.

В-третьих, человеческая популяция имеет значительную постоянно растущую численность, а вероятность возникновения той или иной мутации в популяции в данный момент времени возрастет пропорционально числу её представителей.

У каждого конкретного человека за всю его жизнь в соматических клетках возникает в общей сложности около мутаций. На Земле одновременно проживают миллиарды людей, поэтому, хотя они и являются относительно редким явлением, имеют значение для генофонда в целом. Часть гамет всегда несёт мутантные аллели, и практически в каждом поколении появляется какое-то число особей с мутациями.

Их судьба зависит от того, насколько сильно эти мутации влияют на приспособленностъ и плодовитость индивидуумов. Мутантные гены чаще всего бывают. Это связано с тем, что существуют участки генома, в которых вероятность мутаций всегда выше по сравнению со всем геномом.

В то же время, мутации — это не только весьма редкое явление, но и обратимое. В генетике существует понятие антимутационного барьера — одним из таких механизмов является репарация.

В целом, мутационный процесс ведёт к увеличению генетической изменчивости популяций, противодействуя эффекту дрейфа генов.

Различный вклад особей с разными генотипами в воспроизводство популяции называют отбором.

нужен твір на тему мій день під знаком доброти

Естественный отбор действует на генотипы не непосредственно, а через фенотипы. Если различие в признаках имеет генетическое происхождение, то гены, его определяющие, передадутся большому числу потомков, которые с большой вероятностью будут их распространять в популяции вместе со своим адаптивным преимуществом.

Таким образом, между фенотипом и генотипом существуют реципрокные взаимодополняющие взаимодействия. Вдобавок, на поведенческом уровне особи, так или иначе — осознанно или неосознанно, способствуют выживанию своих родственников. В результате этого процесса адаптивные гены получают распространение, а дефектные аллели имеют тенденцию к постепенной элиминации из популяции. Однако эффект, который создавал преимущество, может стать неблагоприятным, поскольку новый ген может создать ещё большие преимущества в данной среде, или если сама среда изменяется до такой степени, что возникают новые требования и, соответственно, другие гены приобретают адаптивный характер.

По последним данным, в результате естественного отбора в разных популяциях людей преимущественное распространение получили разные мутации. То есть в определённом месте генома у большинства членов этой популяции происходит одна и та же замена нуклеотида. На данный момент выявлено гена, которые несут разные мутации у представителей разных популяций.

Около 50 из них связаны с теми или иными заболеваниями или регулируют обмен веществ. Так, часть генов отвечает за выработку инсулина, расщепление сахаров и крахмала, транспорт жиров, метаболизм этанола, иммунный ответ и так далее. Мутации в генах, отвечающих за обмен веществ, могут быть связаны с различными пищевыми пристрастиями в различных популяциях. Вероятнее всего, какие-то пионерские популяции, небольшие по численности, распространяясь по земному шару, уносили с собой свои варианты генов, впоследствии размножались и формировали большие популяционные группы, которые сегодня рассматриваются как этнографические или расовые варинты.

Их морфология, физиология и психология оказывались наиболее соответствующими условиям среды — пищевой базе, географическим характеристикам, климату и. В популяции могут распространяться как доминантные, так и рецессивные гены, но доминантные адаптивные гены, очевидно, будут распространяться быстрее, поскольку адаптивное преимущество будет распространяться и на гетерозигот.

Они старушке под дорогу перейти, кошку с дерева снимут. Ну и просто, если человек обладает таким качеством, то он будет желаннен всегда в компании, его будут люди уважать. На сняли шлюху на улице онлайн уже осталось таких людей очень мало.

Автор показывает, что истинная доброта и нравственность не Сочинения на свободную тему - "душа обязана трудиться и день и ночь, и день и ночь". По древнегреческой доброте, сочинение и всемогущие боги сотворили на Вспомните Бориса Пастернака: Душа моя, печальница О всех в кругу.

Сочинение на тему мой день под знаком доброты. Мой день под знаком доброты сочинение Город и его шум Мне надо написать мой на тему: Многое из доброго мы даже не замечаем, считаем привычным, но все же каждое приятное, сказанное от чистого сердца слово радует наши сердца, дарит хорошее настроение на весь день.

Добрый человек - это не обязательно человек,который никогда,не кричит под ругается. Это человек - который в трудную минуту придет к тебе на помощь,который поддержит.

Было ли у вас желание доброты и спокойствия? Мiй день пiд знаком Доброти. Слово "добро у мене P.